La hemofilia es una enfermedad genética que impide la correcta coagulación de la sangre. Por ello quienes padecen esta enfermedad pueden sangrar más tiempo de lo normal o sufrir hemorragias espontáneas. Este trastorno de la coagulación, debido a una deficiencia del factor VIII (hemofilia A) o IX (hemofilia B), afecta a 1 de cada 1.000 personas en el mundo y la mayoría de ellos no ha recibido ni diagnóstico ni tratamiento.
Cada 17 de abril se celebra el Día de la Hemofilia para incrementar la concienciación sobre esta patología y el apoyo a quienes viven con este trastorno hematológico. Este día fue establecido desde 1989 en honor de Franz Schnabel, fundador de la Federación Mundial de Hemofilia.
Dentro de blog DIASMUNDIALES DE, os ofrecemos todos los recursos sobre esta patología:
Instituciones Asociaciones, Sociedades, Centros de Investigación… en España y en el mundo
Evidencias Ofrecemos una muestra representativa de documentos en acceso abierto con las últimas evidencias disponibles sobre el tema del Día Mundial (en español e inglés).
Infografías Representaciones de textos o información de manera visual o figurativa. En ciencias de la salud se han convertido en un medio ideal para comunicar información relevante de forma práctica y sencilla.
Redes Sociales Enlaces a cuentas personales o institucionales (pulsando sobre las imágenes se llega a Twitter y/o Facebook), foros, blogs, etc. que tratan sobre la hemofilia y que lo hacen aprovechando al máximo las oportunidades de interacción que ofrecen las redes.
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